Как накачаться » Питание » Продукты гидролиза сложных эфиров

Продукты гидролиза сложных эфиров


Продукты гидролиза сложных эфиров

Сложные эфиры можно рассматривать как производные кислот, водород карбоксильной группы которых замещен ради-калом (R').



Их можно также рассматривать как производные спиртов, в молекуле которых водород гидроксила замещен остатком кислоты.



Получение сложных эфиров сводится к взаимодействию со-ответствующих спирта и кислоты в присутствии водоотнимаю-щих средств или действием на спирт ангидридов кислот (амил-нитрит).

Низкомолекулярные сложные эфиры - подвижные жидкости с характерным специфическим запахом, высокомолекулярные - твердые вещества. Все сложные эфиры нерастворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях. Если эфир образован кислотой, которая является окислителем, то он взры-воопасен, так как возможно внутримолекулярное окисление спирта, например нитроглицерин.

Характерным свойством сложных эфиров является их спо-собность легко гидролизоваться. Гидролиз катализируется при-сутствием щелочей, кислот, нагреванием, присутствием окисли-телей и восстановителей.



По продуктам гидролиза и определяют подлинность слож-ных эфиров, а так как продукты гидролиза у каждого сложно-го эфира разные, это характеризует их индивидуальность.

Общей реакцией на сложные эфиры является реакция об-разования солей гидроксамовых кислот (гидроксаматов), кото-рые в большинстве своем бывают окрашены, что используется для целей идентификации сложноэфирной группы в молекуле любого препарата. Сущность этой реакции заключается в том, что при щелочном гидролизе (при рН>13) сложных эфиров в присутствии гидроксиламина образуются гидроксамовые кис-лоты (а), которые при взаимодействии с солями тяжелых ме-



Цвет гндроксаматов может быть различным в зависимости от состава образующейся соли.

Однако реакцию образования гндроксаматов нельзя считать специфичной для сложных эфиров, так как ее дают также ами-ды и ангидриды кислот, лактоны, поэтому эта реакция является групповой на производные карболовых кислот (зфиры, лактоны, амиды, ангидриды карбоновых кислот).

В качестве примесей в сложных эфирах могут быть продук-ты их гидролиза (спирт, кислота), а если продукты гидролиза могут между собой реагировать, то и продукты их взаимодей-ствия.

Общий принцип количественного определения сложных эфи-ров сводится к гидролизу их титрованным раствором щелочи, избыток которой оттитоовывается кислотой.





Нитроглицерин представляет собой сложный эфир азотной кислоты и трехатомного спирта глицерина, поэтому его можно назвать тринитратом глицерина.

Получают нитроглицерин добавлением к рассчитанному ко-личеству глицерина смеси азотной и серной кислот.

Образующийся при этом нитроглицерин собирается в виде масла над кислотным слоем. Его отделяют, несколько раз про-мывают водой, разбавленным раствором соды (для нейтрализа-ции кислоты) и затем снова водой. После этого его сушат без-водным сульфатом натрия.

Схематично реакцию образования нитроглицерина можно представить следующим образом:



Полученный нитроглицерин представляет собой тяжелую маслянистую жидкость (плотность при"5°С равна 1,601) слад-кого вкуса. В воде нерастворим, но хорошо растворяется в ор-ганических растворителях. Очень ядовит.

Характерным свойством нитроглицерина является его спо-собность при сотрясении или нагревании взрываться вследствие разложения, проходящего с выделением огромного объема силь-но нагретых газов.



Поэтому в том случае, когда пролит спиртовой раствор нит-роглицерина и грозит опасность взрыва после испарения спир^ та, необходимо пролитый нитроглицерин обработать раствором щелочи или карбоната натрия, чтобы гидролизовать нитрогли-церин. Продукты гидролиза его не представляют никакой опас-ности.

В медицине нитроглицерин применяется в виде двух препа-ратов:

1. Таблетки нитроглицерина Tabulettae Nitroglycerini.

2. Спиртовой раствор нитроглицерина 1% Solutio Nitrogly-cerin! 17а-

Последний препарат представляет собой бесцветный про-зрачный раствор нейтральной реакции (плотность не более 0,829).

При гидролизе нитроглицерина в присутствии щелочи обра-зуются глицерин и соль азотной кислоты.



Если к продуктам реакции добавить гидросульфат калия и на-гревать до 180 °С, появляется острый характерный запах акро-леина (реакция на глицерин)



Остаток азотной кислоты определяется действием раствора дифениламина в серной кислоте, при этом смесь окрашивается в интенсивно синий цвет.

Для количественного определения 1% спиртового раствора нитроглицерина ГФ X рекомендует фотоколориметрический ме-тод. В этом случае нитроглицерин вначале подвергают кислот-ному гидролизу. К продуктам гидролиза добавляют фенолди-сульфоновую кислоту, которая нитруется азотной кислотой, об-разовавшейся в результате гидролиза нитроглицерина, при этом получается нитропроизводное фенолдисульфоновой кислоты желтого цвета, который усиливается добавлением раствора ам-миака.



Оптическую плотность окрашенного раствора определяют при 410 нм, так как при данной длине волны это соединение имеет максимальную оптическую плотность. По полученной ве-личине оптической плотности и калибровочному графику, по-строенному по нитрату калия, определяют содержание нитро-глицерина в препарате.

Нитроглицерин применяется в медицине как спазмолитичес-кое (коронарорасширяющее) средство при стенокардии. Дейст-вие его подобно действию амилнитрита, но по сравнению с по-следним является более медленным и длительным. При приме-нении раствора нитроглицерина им смачивают обычно кусочек сахара, который держат во рту до полного рассасывания.

Препарат выпускается в склянках по 5-10 мл 1% спирто-вого раствора и в таблетках, которые содержат 0,5 мг чистого нитроглицерина в каждой таблетке. Хранить склянки с раство-

ром нитроглицерина следует в защищенном от света прохладг ном месте, вдали от огня. Список Б.

Специальной лекарственной формой нитроглицерина является сустак (Susttc), выпускаемый в таблетках. Оригинальность этого препарата за-ключается в том, что при приеме внутрь часть таблетки всасывается быстро и дает эффект уже через 10 мин. Другая часть таблетки всасываетси мед-ленно и действие продолжается в течение нескольких часов. Это дает воз-можность предупреждать приступы стенокардии при хронической коронар-ной недостаточности. Препарат выпускается в СФРЮ.

Источник: farmchem.ru


0

Комментарии и отзывы


Добавление комментария

Имя:*
E-Mail:
Комментарий:
Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Вставка ссылкиВставка защищенной ссылки Картинка Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
Введите код: *
Какой хороший креатин
Как с помощью меда похудеть
Шиповник как желчегонное средство
Как принимать лазикс
Как принимать капсулы рыбьего жира
Продукты содержащие витамин в12
Как употреблять креатин
Сложные углеводы продукты
Быть как дома


Полезные статьи


Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Карта сайта
Карта сайта: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11