Как накачаться » Питание » Продукты гидролиза сложных эфиров

Продукты гидролиза сложных эфиров


Продукты гидролиза сложных эфиров

Сложные эфиры можно рассматривать как производные кислот, водород карбоксильной группы которых замещен ради-калом (R').



Их можно также рассматривать как производные спиртов, в молекуле которых водород гидроксила замещен остатком кислоты.



Получение сложных эфиров сводится к взаимодействию со-ответствующих спирта и кислоты в присутствии водоотнимаю-щих средств или действием на спирт ангидридов кислот (амил-нитрит).

Низкомолекулярные сложные эфиры - подвижные жидкости с характерным специфическим запахом, высокомолекулярные - твердые вещества. Все сложные эфиры нерастворимы в воде и хорошо растворимы в органических растворителях. Если эфир образован кислотой, которая является окислителем, то он взры-воопасен, так как возможно внутримолекулярное окисление спирта, например нитроглицерин.

Характерным свойством сложных эфиров является их спо-собность легко гидролизоваться. Гидролиз катализируется при-сутствием щелочей, кислот, нагреванием, присутствием окисли-телей и восстановителей.



По продуктам гидролиза и определяют подлинность слож-ных эфиров, а так как продукты гидролиза у каждого сложно-го эфира разные, это характеризует их индивидуальность.

Общей реакцией на сложные эфиры является реакция об-разования солей гидроксамовых кислот (гидроксаматов), кото-рые в большинстве своем бывают окрашены, что используется для целей идентификации сложноэфирной группы в молекуле любого препарата. Сущность этой реакции заключается в том, что при щелочном гидролизе (при рН>13) сложных эфиров в присутствии гидроксиламина образуются гидроксамовые кис-лоты (а), которые при взаимодействии с солями тяжелых ме-



Цвет гндроксаматов может быть различным в зависимости от состава образующейся соли.

Однако реакцию образования гндроксаматов нельзя считать специфичной для сложных эфиров, так как ее дают также ами-ды и ангидриды кислот, лактоны, поэтому эта реакция является групповой на производные карболовых кислот (зфиры, лактоны, амиды, ангидриды карбоновых кислот).

В качестве примесей в сложных эфирах могут быть продук-ты их гидролиза (спирт, кислота), а если продукты гидролиза могут между собой реагировать, то и продукты их взаимодей-ствия.

Общий принцип количественного определения сложных эфи-ров сводится к гидролизу их титрованным раствором щелочи, избыток которой оттитоовывается кислотой.





Нитроглицерин представляет собой сложный эфир азотной кислоты и трехатомного спирта глицерина, поэтому его можно назвать тринитратом глицерина.

Получают нитроглицерин добавлением к рассчитанному ко-личеству глицерина смеси азотной и серной кислот.

Образующийся при этом нитроглицерин собирается в виде масла над кислотным слоем. Его отделяют, несколько раз про-мывают водой, разбавленным раствором соды (для нейтрализа-ции кислоты) и затем снова водой. После этого его сушат без-водным сульфатом натрия.

Схематично реакцию образования нитроглицерина можно представить следующим образом:



Полученный нитроглицерин представляет собой тяжелую маслянистую жидкость (плотность при"5°С равна 1,601) слад-кого вкуса. В воде нерастворим, но хорошо растворяется в ор-ганических растворителях. Очень ядовит.

Характерным свойством нитроглицерина является его спо-собность при сотрясении или нагревании взрываться вследствие разложения, проходящего с выделением огромного объема силь-но нагретых газов.



Поэтому в том случае, когда пролит спиртовой раствор нит-роглицерина и грозит опасность взрыва после испарения спир^ та, необходимо пролитый нитроглицерин обработать раствором щелочи или карбоната натрия, чтобы гидролизовать нитрогли-церин. Продукты гидролиза его не представляют никакой опас-ности.

В медицине нитроглицерин применяется в виде двух препа-ратов:

1. Таблетки нитроглицерина Tabulettae Nitroglycerini.

2. Спиртовой раствор нитроглицерина 1% Solutio Nitrogly-cerin! 17а-

Последний препарат представляет собой бесцветный про-зрачный раствор нейтральной реакции (плотность не более 0,829).

При гидролизе нитроглицерина в присутствии щелочи обра-зуются глицерин и соль азотной кислоты.



Если к продуктам реакции добавить гидросульфат калия и на-гревать до 180 °С, появляется острый характерный запах акро-леина (реакция на глицерин)



Остаток азотной кислоты определяется действием раствора дифениламина в серной кислоте, при этом смесь окрашивается в интенсивно синий цвет.

Для количественного определения 1% спиртового раствора нитроглицерина ГФ X рекомендует фотоколориметрический ме-тод. В этом случае нитроглицерин вначале подвергают кислот-ному гидролизу. К продуктам гидролиза добавляют фенолди-сульфоновую кислоту, которая нитруется азотной кислотой, об-разовавшейся в результате гидролиза нитроглицерина, при этом получается нитропроизводное фенолдисульфоновой кислоты желтого цвета, который усиливается добавлением раствора ам-миака.



Оптическую плотность окрашенного раствора определяют при 410 нм, так как при данной длине волны это соединение имеет максимальную оптическую плотность. По полученной ве-личине оптической плотности и калибровочному графику, по-строенному по нитрату калия, определяют содержание нитро-глицерина в препарате.

Нитроглицерин применяется в медицине как спазмолитичес-кое (коронарорасширяющее) средство при стенокардии. Дейст-вие его подобно действию амилнитрита, но по сравнению с по-следним является более медленным и длительным. При приме-нении раствора нитроглицерина им смачивают обычно кусочек сахара, который держат во рту до полного рассасывания.

Препарат выпускается в склянках по 5-10 мл 1% спирто-вого раствора и в таблетках, которые содержат 0,5 мг чистого нитроглицерина в каждой таблетке. Хранить склянки с раство-

ром нитроглицерина следует в защищенном от света прохладг ном месте, вдали от огня. Список Б.

Специальной лекарственной формой нитроглицерина является сустак (Susttc), выпускаемый в таблетках. Оригинальность этого препарата за-ключается в том, что при приеме внутрь часть таблетки всасывается быстро и дает эффект уже через 10 мин. Другая часть таблетки всасываетси мед-ленно и действие продолжается в течение нескольких часов. Это дает воз-можность предупреждать приступы стенокардии при хронической коронар-ной недостаточности. Препарат выпускается в СФРЮ.

Источник: farmchem.ru


0

Комментарии и отзывы


Добавление комментария

Имя:*
E-Mail:
Комментарий:
Полужирный Наклонный текст Подчеркнутый текст Зачеркнутый текст | Выравнивание по левому краю По центру Выравнивание по правому краю | Вставка смайликов Вставка ссылкиВставка защищенной ссылки Картинка Выбор цвета | Скрытый текст Вставка цитаты Преобразовать выбранный текст из транслитерации в кириллицу Вставка спойлера
Введите код: *
Какой хороший креатин
Шиповник как желчегонное средство
Как с помощью меда похудеть
Как принимать лазикс
Сложные углеводы продукты
Как принимать капсулы рыбьего жира
Продукты с большим белком
Как пить гейнер muscle juice
Быть как дома


Полезные статьи


Оцените работу движка

Лучший из новостных
Неплохой движок
Устраивает ... но ...
Встречал и получше
Совсем не понравился

Карта сайта
Карта сайта: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11